GMP+ International heeft voorgenomen wijzigingen van de GMP+ FSA module gepubliceerd op de website.
Per 1 januari 2019 wijzigen de voorwaarden voor laboratoria die analyses uitvoeren voor GMP+ gecertificeerde bedrijven. Vanaf die datum mogen de analyses op de contaminanten Aflatoxine B1, dioxine en dioxine-achtige PCB’s, zware metalen, pesticiden en antibiotica, uitsluitend uitgevoerd worden door GMP+ International geregistreerde laboratoria.
Conform de procedure voor aanpassingen aan de GMP+ FSA module, worden alle voorgenomen wijzigingen gepubliceerd op de website voor publieke consultatie.
De wijzigingen betreffen twee nieuwe GMP+ standaarden:
Reactieformulier
Alle GMP+ deelnemers worden uitgenodigd om de voorgenomen wijzigingen te bekijken en hierop te reageren via dit reactieformulier. Tevens worden alle GMP+ deelnemers verzocht de laboratoria die analyses voor hen uitvoeren, te vragen te reageren op de voorgenomen wijzigingen.
U kunt tot en met uiterlijk 30 september 2017 reageren. Daarna zullen de opmerkingen worden verwerkt in finale concepten die daarna ter goedkeuring aan het International Expert Committee worden voorgelegd.