Om ervoor te zorgen dat bedrijven gemakkelijker analyseresultaten kunnen beoordelen, brengen wij twee aandachtspunten onder de aandacht voor het gebruik van de GMP+ Monitoring database, en in het algemeen voor het gebruik van analyseresultaten voor uw GMP+ FSA-certificatie.
- Vraag uw laboratorium om te rapporteren in de juiste eenheid
Vraag uw laboratorium om de analyseresultaten te rapporteren in dezelfde eenheid zoals vermeld in GMP+ BA1 Specifieke voederveiligheidsnormen. Dit is nuttig wanneer u het resultaat controleert met de van toepassing zijnde voederveiligheidsnormen in GMP+ BA1, maar ook voldoet aan de voorwaarden van de GMP+ Monitoring database met betrekking tot het rapporteren van het resultaat in deze eenheid.
|
Voorbeeld Een voorbeeld van een resultaat voor een voedermiddel:
|
- Gebruik een methode die gevoelig genoeg is om overschrijdingen van de voederveiligheidsnormen te detecteren
Afhankelijk van de ongewenste stof komt het vaak voor dat het resultaat van een analyse wordt gerapporteerd met een < symbool. Dit betekent dat ten minste tot aan de gerapporteerde waarde, de stof niet is aangetroffen in het monster. In de gerapporteerde resultaten in de GMP+ Monitoring database, zien we dat de resultaten met een < symbool, in sommige gevallen de voederveiligheidsnorm in de GMP+ BA1 overschrijden. Dit houdt in dat het gerapporteerde resultaat niet kan worden gebruikt om te bepalen of het diervoeder voldoet aan de voederveiligheidsnormen.
GMP+ deelnemers wordt aangeraden om de eenheid die wordt gebruikt in de resultaten die worden gerapporteerd door het laboratorium altijd te controleren en te controleren of de analysemethode gevoelig genoeg is (Limit Of Quantification moet lager liggen dan de voederveiligheidsnorm), om tenminste te meten onder de van toepassing zijnde voederveiligheidsnorm.
Voor meer informatie over het delen van analyses in de GMP+ Monitoring database klikt u hier.
English
Nederlands
polski
Deutsch