Actualisatie risicobeoordelingen in FSP

Op basis van een desk study, uitgevoerd door de leden van het Technical Committee Feed Support Products (TCFSP), zijn 16 goedgekeurde (9 nieuwe en 7 ge-update) voedermiddelen toegevoegd aan de Feed Support Product lijst. De aanwezigheid van voedermiddelen in de Feed Support Productenlijst (via de goedkeuring van de risicobeoordeling) is een voorwaarde van het GMP+ Feed Certification scheme. Alleen producten die zijn opgenomen in deze lijst mogen worden gebruikt door GMP+ gecertificeerde bedrijven.  

In deze tabel, vindt u een overzicht van de (nieuwe) goedgekeurde voedermiddelen en meer achtergrondinformatie over de wijzigingen in de FSP. 

Belangrijk: houd er rekening mee dat al deze wijzigingen rechtstreeks van invloed zijn op de GMP+ Monitoring database:

1. Toevoeging van nieuwe voedermiddelen: indien nieuwe voedermiddelen worden opgenomen in de Feed Support Product list, dan worden deze nieuwe voedermiddelen automatisch opgenomen in de GMP+ Monitoring database. GMP+ deelnemers kunnen analyse resultaten voor deze nieuwe voedermiddelen toevoegen (en raadplegen).
2. Wijziging van namen van voedermiddelen: indien de naam van een voedermiddel wijzigt in de Feed Support Product list (in alle of één van de drie gepubliceerde talen) dan wijzigt deze ook in de GMP+ Monitoring database.
3. Verwijdering van voedermiddelen: indien een voedermiddel wordt verwijderd uit de Feed Support Product list, dan is het niet langer mogelijk om nieuwe analyse resultaten toe te voegen voor dit voedermiddel. Echter, de historische informatie over eerdere analyse resultaten blijft nog steeds beschikbaar om te raadplegen.

Indien uw voedermiddel niet is opgenomen in de Feed Support Product List of uw proces wijkt af van wat er is beschreven in de risicobeoordeling, dan kan dit worden opgelost door een aanvraag in te dienen. Uw aanvraag moet worden gedaan door een risicobeoordeling van dat voedermiddel in te dienen. Alle relevante informatie (waaronder het sjabloon van een risicobeoordeling) is hier beschikbaar.  

De uiterste inzendingsdatum is 6 januari 2020. De aanvragen die voor die datum zijn ingediend worden beoordeeld in de Technical Committee FSP van 19 maart 2020. Alleen na positieve eerste screening door GMP+ International en na opname van alle vereiste informatie in risicobeoordeling (aanvullende informatie kan worden gevraagd van de aanvrager). Aanvragen die na 6 januari 2020 zijn ontvangen worden behandeld in de volgende vergadering van juni 2020.